| Processo: | 08/57498-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2012 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Celso Arrais Rodrigues da Silva |
| Beneficiário: | Celso Arrais Rodrigues da Silva |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Clínica médica Transplante de células-tronco hematopoéticas Herpesviridae Diagnóstico precoce Cordão umbilical Reação em cadeia da polimerase em tempo real |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Herpesvirus | Pcr Em Tempo Real |
Resumo
Nas ultimas décadas, o transplante de células progenitoras hematopoéticas (TCPH) tem sido usado com sucesso para inúmeras doenças malignas e não malignas. Nos últimos anos, houve importante avanço nas técnicas e na complexidade do TCPH, com conseqüente risco mais elevado de infecções oportunistas. Os herpesvírus humanos podem causar complicações graves em pacientes submetidos a transplante de células progenitoras hematopoéticas (TCPH), como pneumonia intersticial, encefalite e doença linfoproliferativa pós-transplante. Monitorar esses vírus e prover diagnóstico precoce, rápido e preciso das doenças associadas a eles constitui medida essencial para tentar melhorar os resultados do transplante. Até a presente data, não há um estudo prospectivo sobre a incidência e características clínicas das infecções causadas pelos herpes vírus em receptores brasileiros de TCPH. Além disso, há poucos dados sobre o impacto destas infecções nos principais resultados do TCPH. Os principais objetivos deste estudo são: 1) estabelecer a incidência de todos os herpes vírus humanos (HSV1, HSV2, VZV, EBV, CMV, HHV6, HH7 e HHV8) em pacientes submetidos a TCPH, através de PCR em tempo real quantitativo; 2) avaliar os fatores de risco para infecção pelos herpes vírus e os fatores de risco para desenvolvimento de complicações causadas por eles; 3) determinar as síndromes clínicas possivelmente associadas a cada um dos herpes vírus; 4) analisar o impacto da infecção nos principais resultados do TCPH. Este estudo incluirá, prospectivamente, pacientes submetidos a transplante autólogo, aparentado, não-aparentado, haploidêntico e de sangue de cordão umbilical. Os pacientes terão a carga viral para HSV1, HSV2, VZV, EBV, CMV, HHV6, HHV7 e HHV8 determinada por RT-PCR simultâneo - semanalmente até D+100 para transplantes aparentados, e até D+100 para transplantes não aparentados e de sangue de cordão umbilical. (AU)
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