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Celulas eucariotas recombinantes secretoras de endostatina para tratamento antiogiogenico de tumores. comparacao com a administracao convencional.

Processo:00/04658-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2000
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2004
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Ligia Ely Morganti Ferreira Dias
Beneficiário:Ligia Ely Morganti Ferreira Dias
Instituição Sede:Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). São Paulo , SP, Brasil
Município da Instituição Sede:São Paulo
Assunto(s):Neovascularização patológica  Neoplasias  Metástase neoplásica  Endostatinas 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Angiogenese | Biohibridos | Endostatina | Tumores

Resumo

Tumores sólidos são dependentes de angiogênese, ou seja, formação de novos vasos sanguíneos para suprir seu crescimento. A inibição da vascularização pela produção de fatores inibidores da angiogênese se apresenta como uma alternativa de terapia para o câncer. A endostatina, um fragmento do colágeno XVIII, foi recentemente descrita como um potente agente inibidor da angiogênese, que leva tumores sólidos ao estado de dormência em camundongos e que não induz à resistência. Pretende-se produzir células eucariotas recombinantes transfectadas com o gene da endostatina para encapsulamento e implante subcutâneo em camundongos. A endostatina, secretada pelas células mantidas em imunoisolamento, deverá inibir a taxa de crescimento de tumores e de metástases induzidas em camundongos. Deverá ser realizada comparação entre a administração subcutânea de endostatina e o sistema de biohíbridos sobre o crescimento de tumores (AU)

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Publicações científicas
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
RODRIGUES, DANIELLE B.; CHAMMAS, ROGER; MALAVASI, NATALIA V.; DA COSTA, PATRICIA L. N.; CHURA-CHAMBI, ROSA M.; BALDUINO, KELI N.; MORGANTI, LIGIA. . BMC Biotechnology, v. 10, . (00/04658-0)
MALAVASI, N. V.; RODRIGUES, D. B.; CHAMMAS, R.; CHURA-CHAMBI, R. M.; BARBUTO, J. A. M.; BALDUINO, K.; NONOGAKI, S.; MORGANTI, L.. . CELL TRANSPLANTATION, v. 19, n. 3, p. 269-277, . (00/04658-0)