Impacto prognóstico de aberrações cromossômicas em tumor de Ewing-PNET

• Processo: 07/59794-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2010
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Fernando Augusto Soares
• Beneficiário: Fernando Augusto Soares
• Instituição Sede: Hospital A C Camargo. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Genética molecular Tumores neuroectodérmicos primitivos Sarcoma de Ewing Marcadores genéticos Células tumorais Hibridização in situ fluorescente
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alteracoes Geneticas | Interfase Fish | Sarcoma De Ewing/Pnet

Resumo

Sarcoma de Ewing (SE) é frequente na infância e na adolescência, perfazendo cerca de 20% dos tumores malignos de partes moles/ossos em crianças. Apresentando uma variável resposta ao tratamento, SE pode ser agressivo com uma alta tendência a recorrência local e metástases à distância. Contudo, outras crianças têm resposta favorável à terapia sem apresentar subsequentes complicações. Este presente estudo procura identificar novos marcadores genéticos que irão ajudar a reconhecer tumores de Ewing com propensão a recorrência local ou doença avançada, através da técnica de FISH interfásico. E ainda, analisar uma série de tumores para verificar se o tipo de combinação dos marcadores genéticos pode ser usado para identificar se a doença é agressiva. Acreditamos que um padrão complexo de alterações genéticas será encontrado naquelas células dos tumores que não respondem bem ao tratamento. Por fim, uma melhora no entendimento de genética molecular e diagnóstico patológico de SE será realizada, representando uma importância clínica que levará a importantes desenvolvimentos nos protocolos terapêuticos que são aplicados a crianças com SE. (AU)