Busca e caracterização de álcool desidrogenases microbianas para aplicação na síntese de alcoóis quirais (BIOTA-FAPESP: biodiversidade marinha)

• Processo: 10/50184-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa BIOTA - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2012
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Acordo de Cooperação: NSF - Dimensions of Biodiversity e BIOTA
• Pesquisador responsável: Leandro Helgueira de Andrade
• Beneficiário: Leandro Helgueira de Andrade
• Pesquisador Responsável no exterior: John D. Stewart
• Instituição Parceira no exterior: University of Florida, Gainesville (UF), Estados Unidos
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biocatálise Enzimas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biocatalise | Bioprospeccao | Enantiosseletividade | Enzimas | Micro-Organismos | Quiralidade

Resumo

O Brasil possui uma biodiversidade privilegiada e com um enorme número de micro-organismos cuja ação química pode vir a se mostrar superior àquela dos micro-organismos e enzimas isoladas já estudadas. Como enzimas são catalisadores de inúmeras reações químicas e amplamente utilizadas em síntese orgânica, é de fundamental importância a busca de enzimas para aplicação na síntese de compostos químicos quirais. Nesse projeto realizaremos a busca de álcool desidrogenases microbianas para aplicação na síntese de álcoois quirais. Os micro-organismos serão obtidos pelo processo de isolamento induzido utilizando amostras de solo coletados no Parque Estadual Turístico do Alto Ribeira (PETAR) e na Antártica (Estação Antártica Comandante Ferraz, EACF). Além da etapa de isolamento induzido, realizaremos a avaliação do espectro de atividade enzimática (álcool desidrogenases) desses micro-organismos nas reações de oxidação enantiosseletiva de álcoois secundários e redução de cetonas pró-quirais. A caracterização taxonômica dos micro-organismos será realizada somente para aqueles que exibirem excelente atividade catalítica nas reações enantiosseletivas testadas. No trabalho de purificação enzimática selecionaremos dentre os micro-organismos identificados um que produz álcool desidrogenase específica para o enantiômero-R e outro para o enantiômero-S. Além disso, pretendemos dar continuidade com a parte do projeto relacionada com purificação de álcool desidrogenase que encontra-se em andamento para a bateria Arthrobacter atrocyaneus. (AU)