Laboratório de sequenciamento no Programa Humano do Câncer

• Processo: 99/03361-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa GENOMA
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1999
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2001
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Acordo de Cooperação: Instituto Ludwig
• Pesquisador responsável: Maria Inês de Moura Campos Pardini
• Beneficiário: Maria Inês de Moura Campos Pardini
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Hematologia Biologia molecular Leucemia Genoma Humano do Câncer
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia Molecular | Hematologia | Hla | Leucemia | Tecnicas De Genotipagem

Resumo

A compreensão do câncer tem sido um dos objetivos de pesquisadores moleculares e celulares em todo o mundo, durante muitos anos. Este projeto visa sequenciar a parte codificadora dos genes de tumores malignos mais comuns em nosso país (cabeça e pescoço, gástrico, intestinal e colo uterino), através da técnica Open Reading Frames EST Sequence - ORESTES, desenvolvida e patenteada pelo Instituto Ludwig. O método ORESTES permite sequenciar a área central dos genes, região esta praticamente inacessível pelas técnicas tradicionais, que exploram basicamente as suas extremidades. A importância da porção central reside no fato que é justamente ela a responsável pela codificação dos genes. Como apenas 3% do DNA humano codificam genes, o método ORESTES vai avaliar as regiões do genoma realmente importantes. Uma rede de laboratórios se une num objetivo comum, e num tempo surpreendentemente curto, alcança índices de produtividade não imaginados nem mesmo pela coordenação do projeto. (AU)