| Processo: | 11/02829-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Erich Vinicius de Paula |
| Beneficiário: | Erich Vinicius de Paula |
| Instituição Sede: | Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Pesquisadores associados: | MAIARA MARX LUZ FIUSA |
| Assunto(s): | Hematologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Angiopoietinas | neutropenia febril | sepse | sFlt1 | Vegf | Hematologia |
Resumo
A neutropenia febril em pacientes com neoplasias hematológicas é uma condição caracterizada por alto risco de sepse e choque séptico, o que determina um tratamento agressivo para todos os pacientes. No entanto, a maioria dos pacientes com neutropenia febril apresenta bom prognóstico. Vários marcadores inflamatórios e variáveis clínicas já foram avaliados como biomarcadores para estratificação de risco destes pacientes, com resultados promissores em estudos preliminares, mas que ainda não se traduziram em mudanças críticas no manejo clínico. Nos últimos anos, alguns autores exploraram o papel de proteínas moduladoras da permeabilidade vascular na fisiopatologia da sepse. Nesta linha, nosso grupo demonstrou recentemente que alguns destes marcadores, entre os quais a angiopoietina 2 e o VEGF estão relacionados com pior prognóstico da sepse em pacientes com neutropenia febril. No entanto, estes dados foram obtidos em um estudo preliminar, cujos resultados necessitam ser validados em um estudo com maior número de pacientes e que reproduzam melhor as condições reais às quais são submetidos os pacientes com neutropenia febril. O objetivo do presente estudo é testar o valor da dosagem de VEGF-A, sFlt-1, Ang1 e Ang2 como fatores prognósticos na sepse. Os resultados serão comparados com marcadores clássicos de prognóstico na sepse tais como a proteína C reativa e o escore MASCC, e avaliados no que diz respeito a sua acurácia por metodologia estatística específica para este fim. O desfecho clínico primário usado como parâmetro em nosso estudo será evolução para choque séptico durante o período de neutropeni. O estudo prevê o recrutamento de 120 a 200 pacientes. Além disso, avaliaremos o efeito do plasma destes pacientes em um modelo in vitro de avaliação da permeabilidade vascular, usando cultura de células endoteliais. Avaliaremos a correlação dos resultados destes ensaios com as dosagens dos marcadores do estudo, a fim de verificar a relevância biológica de eventuais associações estatísticas. Além disso, estes ensaios de permeabilidade servirão como plataforma para estudos com inibição e estímulo de elementos específicos da cascata de eventos que modula a permeabilidade vascular na sepse, com foco nos quatro biomarcadores deste estudo, cujo papel nesta cadeia segue pouco estudado. (AU)
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