Prevalência dos subtipos genéticos do HIV-I em São Paulo - Brasil

• Processo: 95/09440-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 1999
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Ricardo Sobhie Diaz
• Beneficiário: Ricardo Sobhie Diaz
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Auxílio(s) vinculado(s): 97/07285-6 - Estimation of hiv-1 incidence among inmates in a brazilian prison using a detuned eia testing strategy., AR.EXT
• Bolsa(s) vinculada(s): 97/09807-0 - Prevalência dos subtipos genéticos do HIV-1 em São Paulo, Brasil, BP.IC; 96/06962-1 - Prevalência dos subtipos genéticos do HIV-1 em São Paulo - Brasil, BP.JP
• Assunto(s): Variação genética HIV Genótipo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Epidemiologia Molecular | Heteroduplex Mobility Analysis | Sequenciamento Genico | Subtipos Do Hiv-I | Variacao Genetica
• Publicação FAPESP: https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/Investindo...pesquisadores_563_372_372.pdf

Resumo

Até o momento, A família do HIV-1 consiste de pelo menos 9 subtipos (genótipos) pertencentes ao chamado grupo M, designados subtipos A até I. O subtipo B é o isolado mais frequentemente encontrado nas Américas e Europa. O Brasil apresenta a coprevalência dos subtipos B e F e mais recentemente foi descrito também a presença do subtipo C. Determinar a prevalência geral dos subtipos do HIV-1 de acordo com os grupos de riscos para o HIV-1 em pacientes de São Paulo; estimar a mudança na proporção dos subtipos do HIV-1 ao longo do tempo nesta população e sua associação com modos de transmissão, estágio da doença, curso clínico, etc.) e gerar hipóteses para estudos subsequentes. Serão analisados 150 indivíduos divididos em 3 grupos; o grupo 1 com infecção estimada a 5 anos, grupo 2 com infecção entre 2 e 5 anos e grupo 3 com infecção ocorrida a menos de 2 anos. O DNA será extraído e amplificado pelo 'nested' PCR. O produto da amplificação será analisado pelo 'hetetoduplex mobility analysis' (HMA) e as amostras que não do subtipo B ou divergentes pelo HMA Serão. sequenciadas. A análise dos dados será basicamente descritiva e as comparações dos subtipos entre os grupos estratificados, será feita usando o teste exato de Fisher e Qui-quadrado. (AU)