Diversidade alélica, recombinação intragênica e reconhecimento imune da proteína da superfície de merozoítos-2 (MSP-2) de Plasmodium falciparum

• Processo: 98/14587-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 1999
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2002
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Marcelo Urbano Ferreira
• Beneficiário: Marcelo Urbano Ferreira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 01/00238-0 - Origens da diversidade alélica na proteína de superfície de merozoítos MSP-2 de Plasmodium falciparum, BP.DR; 00/14797-8 - Diversidade de sequência e reconhecimento imune da proteína de superfície de merozoítos MSP-2 de Plasmodium falciparum na Amazônia brasileira, BP.MS; 99/07044-4 - Diversidade alélica, recombinação intragênica e reconhecimento imune da proteína de superfície de merozóitos-2 (MSP-2) de Plasmodium falciparum, BP.TT; 99/04610-9 - Diversidade alélica, recombinação intragênica e reconhecimento imune da proteína de superfície de merozoítos-2 (MSP-2) de Plasmodium falciparum, BP.TT
• Assunto(s): Malária Genética populacional Vacinas Antígenos Recombinação genética Proteínas de protozoários Plasmodium falciparum
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Diversidade Antigenica | Genetica De Populacoes | Malaria | Vacina
• Publicação FAPESP: https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/Investindo...pesquisadores_597_389_390.pdf

Resumo

Este projeto objetiva, em primeiro lugar, examinar padrões de diversidade alélica e de recombinação no gene que codifica a MSP-2, um dos principais antígenos candidatos a vacina contra estágios assexuados sanguíneos de Plasmodium falciparum, em isolados de três regiões com diferentes níveis de endemicidade de malária: Amazônia brasileira, sudeste Asiático e África ocidental. Com este objetivo, serão empregados métodos de tipagem molecular e de sequenciamento direto de fragmentos de DNA amplificados através de reação em cadeia da polimerase (PCR). Em segundo lugar, objetiva-se avaliar o potencial impacto da heterogeneidade de sequência sobre o reconhecimento imune deste antígeno, através da expressão de diferentes variantes alélicas da MSP-2 como proteínas recombinantes. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MITA, TOSHIHIRO; CULLETON, RICHARD; TAKAHASHI, NOBUYUKI; NAKAMURA, MASATOSHI; TSUKAHARA, TAKAHIRO; HUNJA, CAROL W.; WIN, ZIN ZAYAR; HTIKE, WAH WIN; MARMA, AUNG S.; DYSOLEY, LEK; et al. Little Polymorphism at the K13 Propeller Locus in Worldwide Plasmodium falciparum Populations Prior to the Introduction of Artemisinin Combination Therapies. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 60, n. 6, p. 3340-3347, JUN 2016. (98/14587-1)