Estudo de marcadores genéticos associados com a hipertrigliceridemia

• Processo: 00/12617-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2003
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Rosario Dominguez Crespo Hirata
• Beneficiário: Rosario Dominguez Crespo Hirata
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Hipertrigliceridemia Marcadores genéticos Polimorfismo genético Lipase lipoproteica Apolipoproteínas Família multigênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agrupamento Genico | Lipase Lipoproteica | Polimorfismo Genitico

Resumo

A hipertrigliceridemia (HTG) é uma alteração no metabolismo das lipoproteínas ricas em triglicerídeos que freqüentemente leva ao desenvolvimento de aterosclerose e doenças cardiovasculares (DCV). A HTG pode resultar da diminuição da atividade da lipoproteína lipase (LPL) ou da deficiência da apo CII (ativador da enzima), que promovem o acúmulo de remanescentes dos quilomícrons (RQM) e de lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL). A HTG também pode ocorrer por falha na remoção plasmática dos RQM, das VLDL e das lipoproteínas de densidade intermediária (IDL), devido a modificações estruturais da apo E, ligante dessas partículas com seus receptores celulares. Várias alterações de genes que codificam proteínas envolvidas no metabolismo dos triglicerídeos têm sido implicadas na predisposição à HTG e ao aumento de risco para as DCV. Neste projeto, pretende-se analisar a freqüência dos polimorfismos da LPL e dos agrupamentos gênicos apo E-CI-CII e apo AI-CIII-AIV, em indivíduos da população brasileira e sua importância na predisposição à HTG. (AU)