Carbonização oxidativa e redutiva do N-benzoil dipropargilamina e seus m-derivados

• Processo: 92/00495-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 1992
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 1995
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Lucidio de Sousa Santos
• Beneficiário: Lucidio de Sousa Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Carbonilação Cromatografia

Resumo

O nosso trabalho é inserido em uma diretriz que diz respeito à carbonilação de sistemas acetilênicos. A nossa temática refere-se em particular a carbonilação oxidativa com relação redutiva, para a obtenção de compostos heterociclos. A proposta do nosso projeto é realizar a síntese direta dos compostos pirrólicos utilizando substratos dos tipos diinos (Dipropargilamina e seus n-derivados) introduzindo na reação um agente isomerizante. Usaremos uma série de aminas pKa > 10 como também usaremos diversos tipos de alcoóis (metanol, butanol, propanol, 2-metoxietanol, etc.), pois é importante estudar como se comporta a reação em relação a polaridade do solvente. Utilizaremos como catalisadores os compostos de 10% Pd-C e PdCl2 (tiouréia)4. As análises dos produtos obtidos serão feitas empregando-se cromatografia gasosa, cromatografia preparativa, cromatografia 'flash', espectrofotometria de massa, espectroscopia I.V. e RNM. (AU)