Otimização da diagnose de soja e milho geneticamente modificados por PCR em tempo real

• Processo: 11/12232-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2014
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Haiko Enok Sawazaki
• Beneficiário: Haiko Enok Sawazaki
• Instituição Sede: Instituto Agronômico (IAC). Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA). Secretaria de Agricultura e Abastecimento (São Paulo - Estado). Campinas , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 12/00317-1 - Otimização de iniciadores para diagnose de OGMs por PCR em Tempo Real, BP.TT
• Assunto(s): Organismos geneticamente modificados Soja Milho Técnicas e procedimentos diagnósticos Reação em cadeia da polimerase em tempo real
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: detecção OGM | milho | pcr em tempo real | Soja | diagnose molecular

Resumo

A detecção e quantificação de organismo geneticamente modificado (OGM) são exigência em quase todos os países para os quais o Brasil exporta alimentos. Atualmente já existem no Brasil, as culturas de algodão, soja e milho geneticamente modificadas autorizadas para produção comercial, sendo quinze eventos de OGMs para milho e cinco para soja. Os métodos oficiais utilizados pela Europa são métodos validados pela "European Commission", responsável pelo "European Union Reference Laboratory for GM food and feed", que usam a técnica de análise quantitativa evento-específica, sendo algumas metodologias de diagnose de eventos de OGMs, para soja e milho existentes no Brasil, encontradas na JRC (Joint Research Centre) Compendium of Reference Methods for GMO analysis (JRC-ISO/FDIS). O presente estudo se propõe a estabelecer métodos de diagnose de eventos de soja e milho geneticamente modificados cultivados no Brasil e, otimizar métodos oficiais europeus existentes que utilizam o sistema de PCR em Tempo Real com Taqman, pelo uso do sistema com SYBR Green ou o BRYTTM Green (suposto exibir maior fluorescência em DNA de fita dupla do que o SYBR), de modo a implementar um método de mais baixo custo, porém eficiente, que permita a solicitação da Iso 17025 pelo laboratório. (AU)