Interacao kir/hla em pacientes brasileiros acometidos por vasculite reumatoide.

• Processo: 11/52039-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2012
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2014
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Manoel Barros Bertolo
• Beneficiário: Manoel Barros Bertolo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Vasculite reumatoide Suscetibilidade Antígenos HLA Autoimunidade Artrite reumatoide
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Artrite Reumatoide | Auto Imunidade | Hla | Kir | Suscetibilidade | Vasculite Reumatoide

Resumo

O objetivo do projeto é determinar a freqüência e associação dos haplótipos KIR (receptor de imunoglobulinas de células natural-killers) e da subtipificagem dos haplótipos HLA (antígeno leucocitário humano) em uma população de pacientes com VR (vasculite reumatóide) acompanhados no ambulatório de Reumatologia da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. O atual estudo é complementarão anterior feito com a mesma população onde foi evidenciado, através de tipificação com aplificação por PCR de alta resolução utilizando seqüências específicas de sondas, o HLA-DRB5*01 como protetor contra a VR na população estudada e do HLA-B*14 e HLA-Cw*08 na suscetibilidade para VR, o que foi a finalidade da dissertação de mestrado. Há diversos relatos na literatura científica correlacionando a interação do sistema HLA na gênese da AR (artrite reumatóide) e alguns poucos relatos com a entidade específica VR. O HLA é responsável por apresentação de antígenos às células-T que são células envolvidas diretamente no desencadeamento do processo inflamatório da doença avaliada. O dano vascular na AR se deve à expansão de células-T CD4+CD28- que expressam receptores para KIRs; há um estímulo do gene KÍR2DS2 com o ligante HLA-C apropriado pode ter papel no dano vascular por regulação de células-T CD4+CD28-. (AU)