Epigenética da endometriose: análise in vitro do grau de metilação e da expressão de enzimas relacionadas ao metabolismo do estrógeno em culturas primárias de endométrio de pacientes com endometriose, superficial e profunda, após exposição à progesterona

• Processo: 12/00988-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2014
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Eduardo Schor
• Beneficiário: Eduardo Schor
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Clínica médica Ginecologia Infertilidade feminina Endometriose Metilação de DNA Progesterona
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cultura de células | endometriose | Endometriose profunda | esteroidogênese | Metilação do DNA | progesterona | Ginecologia Endócrina

Resumo

Durante as ultimas décadas a Endometriose tem se tornado uma das mais enigmáticas doenças crônico-inflamatórias relacionadas ao trato genital feminino. Doença que afeta 10-15% das mulheres em idade reprodutiva, apresenta grande associação com dor crônica, infertilidade e morbidade. Apesar de muita pesquisa básica e clínica ao longo desses anos, os mecanismos moleculares relacionados à patogênese da Endometriose permanecem obscuros. Um desbalanço do meio estrogênico pode predispor o endométrio a um descontrole no ciclo celular o que por sua vez pode contribuir para o surgimento de doenças como a Endometriose. O fenômeno epigenético da metilação do DNA tem sido demonstrado como modificador da expressão de enzimas responsáveis pela conversão e metabolização dos estrogênios. Desta maneira, nosso projeto visa analisar o grau de metilação das regiões promotoras e a expressão das enzimas 17beta-HSD 1, 2, e 4, staR, sulfotransferase (SULT1E1), sulfatase (STS) e aromatase (CYP19), antes e após exposição á progesterona, através das técnicas de PCR quantitativo em tempo real, assim como, analisar o grau de metilação de sequências em ilhas CpG quando presente na região promotora destes mesmos genes acima citados, em pacientes com e sem Endometriose. (AU)