Galina Polekhina | St Vincent's Institute of Medical Research - Austrália

• Processo: 98/11973-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
• Data de Início da vigência: 23 de fevereiro de 1999
• Data de Término da vigência: 14 de março de 1999
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Igor Polikarpov
• Beneficiário: Igor Polikarpov
• Pesquisador visitante: Galina Polekhina
• Instituição do Pesquisador Visitante: St. Vincent's Institute of Medical Research, Austrália
• Instituição Sede: Associação Brasileira de Tecnologia de Luz Síncrotron (ABTLuS). Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Brasil). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Cristalografia de proteínas Glutationa sintase Radiação síncrotron
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Glutationa Sintetase Humana | Isomorfo | Luz Sincrotron | Perfringosina | Substituicao

Resumo

O principal objetivo deste estudo é a determinação de estruturas tridimensionais cristalográficas da enzima glutationa sintetase humana e de perfringolisina O, uma toxina isolada de Clostridium perfringens. Estes projetos constituem um estudo colaborativo entre o Laboratório de Cristalografia de Proteínas da Fundação Ian Potter, do Instituto St. Vincent de Pesquisa Médicas em Melbourne e o LNLS em Campinas. Ambas as estruturas deverão ser determinadas pelo método de substituição isomorfa e por esta razão necessitarão de dados de alta resolução usando luz síncrotron. A coleção de dados de difração de sinal anômalo é de particular interesse nestes estudos. Além do interesse sobre as informações estruturais, a parte metodológica do projeto em tentar resolver uma estrutura usando apenas uma substituição isomorfa, junto com uma dispersão anômala otimizada é de particular interesse para LNLS. Esta técnica têm sido muito pouco utilizada no Brasil e o seu desenvolvimento será uma grande benefício para toda a comunidade de cristalografia de proteína do país. Tempo de linha de luz necessário para estes projetos já estão sendo alocados na linha de Cristalografia de Proteínas do LNLS. (AU)