Gad Frankel | Imperial College of Science Technology and Medicine - Inglaterra

• Processo: 96/04696-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
• Data de Início da vigência: 04 de agosto de 1996
• Data de Término da vigência: 21 de agosto de 1996
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio
• Beneficiário: Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio
• Pesquisador visitante: Gad Frankel
• Instituição do Pesquisador Visitante: Imperial College London, Inglaterra
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 95/09747-1 - Caracterização de anticorpos anti-adesinas da Escherichia (EPEC) presentes no colostro humano e estudo da resposta imune e secretoria a EPEC: bases para o desenvolvimento de vacinas, AP.TEM
• Assunto(s): Escherichia coli enteropatogênica Diarreia Intercâmbio de pesquisadores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bfp | Epec | Intimin

Resumo

Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) is a common cause of diarrhoea, particularly among young infants (less than two years old) in developing countries. The aims of our collaboration are to study molecular and cellular aspects of EPEC infection and to assess the potential of EPEC-virulence-factors as future vaccine components. We have already started to determine antibody responses (both IgG and IgA) to selected EPEC virulence factors, which we have recently purified using recombinant DNA technology, in humans. These include BfpA, the bundle forming pili subunit that is implicated in the initial stages of EPEC colonisation, EaeB, a secreted protein involved in activation of host cell signal transduction pathways and intimin, an outer membrane protein required for intimate attachment to enterocytes and effacing of microvilli. In particular, we intend to determine the prevalence of antibodies to two intimin derivatives, reprinting two evolutionary distinct EPEC lineages and to identify immune-dominant intimin epitopes. (AU)