Evani Viegas-Péquignot | Hospital Necker-Enfants Malades - França

• Processo: 94/01434-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 1994
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 1994
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Angela Maria Vianna Morgante
• Beneficiário: Angela Maria Vianna Morgante
• Pesquisador visitante: Evani Viegas-Péquignot
• Instituição do Pesquisador Visitante: Hôpital Necker-Enfants Malades, França
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Síndrome do cromossomo X frágil Hibridização in situ Metilação de DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cromossomo X Fragil | Hibridicao In Situ | Metilacao | Sindrome De Roberts

Resumo

1. Trabalho laboratorial: (a) aprimoramento do grupo nas técnicas de hibridação in situ, para o uso de sondas de DNA de sequência única e menores que 0,5kb; (b) introdução da técnica de investigação da metilação de segmentos cromossômicos in situ, com o uso de anticorpos anti-metilcitosina. 2. Conferências sobre (a) aplicação da hibridação in situ fluorescente no mapeamento e na investigação da estrutura dos cromossomos; (b) abordagens cito-genéticas e moleculares no estudo da metilação do DNA. (AU)