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Aplicação da proteína verde fluorescente, gep, como biossensor da estabilidade de fármacos em solução parenteral de grande volume

Processo: 06/60190-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Programa Primeiros Projetos
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2007
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2007
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Análise e Controle de Medicamentos
Acordo de Cooperação: CNPq - Programa Primeiros Projetos
Pesquisador responsável:Marina Ishii
Beneficiário:Marina Ishii
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Farmacovigilância  Vancomicina  Fármacos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Estabilidade De Farmacos | Farmacovigilancia | Mrsa | Proteina Verde Fluorescente | Vancomicina

Resumo

A cepa methicilin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA, é considerada problema de saúde pública devido a sua característica de resistência a antibióticos. A estrutura da vancomicina, 1ª escolha no tratamento de infecções por MRSA, possui 7 aminoácidos, 2 moléculas de açúcar e apresenta seis pKas distintos, o que varia o grau de dissociação e hidrofobicidade de seus aminoácidos em solução, dependentes do pH, solutos e condição fisiológica do paciente, interferindo em sua estabilidade e eficácia mediante tratamento. A intensidade de fluorescência (IF) da GFP apresenta-se sensível aos componentes das soluções parenterais (SP), sua concentração e pH, e, pode ser utilizada como biossensor da estabilidade do fármaco, quando inserida em sistemas. O projeto visa avaliar, através da variação da IF emitida pela GFP, a estabilidade de vancomicina em SP, isolada ou em associação com outros fármacos e do sistema vancomicina-SP-GFP-paciente para racionalizar e otimizar seu uso, manter o efeito terapêutico, reduzindo a incidência de multiresistência. (AU)

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