Avaliação do ferro lábil plasmático e hepcidina em pacientes submetidos a transplante de células tronco hematopoiéticas

• Processo: 12/19015-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2014
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Breno Pannia Esposito
• Beneficiário: Breno Pannia Esposito
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Flávio Augusto Naoum
• Assunto(s): Hematologia Transplante de células-tronco hematopoéticas Sobrecarga de ferro Toxicidade Hepcidina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Célula tronco hematopoiética | ferro | Hepcidina | sobrecarga | Hematologia

Resumo

Pacientes submetidos a transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH) podem apresentar sobrecarga de ferro devido à subutilização (supressão da eritropoiese) e por liberação a partir de células hepáticas e da medula óssea (toxicidade). Há a preocupação de que formas livres e reativas de ferro possam estar envolvidas na ocorrência de toxicidade e complicações geralmente observados na fase precoce do TCTH. O ferro lábil plasmático (labile plasma iron, LPI) representa a fração tóxica do ferro que inclui as formas redox-ativas que deveriam ser passíveis de quelação. Recentemente, a hepcidina foi descrita como uma das principais proteínas reguladoras do metabolismo do ferro. Com o objetivo de melhorar o conhecimento acerca dos preditores e dos mecanismo envolvidos na sobrecarga e redistribuição do ferro no TCTH, serão realizadas determinações de LPI e hepcidina em 30 pacientes consecutivos submetidos a TCTH. Amostras em jejum serão colhidas antes (basal) e após o condicionamento pelo menos 3 vezes por semana até a enxertia. A determinação do LPI será por método fluorimétrico que monitora a formação de espécies oxidantes induzidas pelo ácido ascórbico mas inibida por quelante de ferro, e a hepcidina será determinada por ELISA. As médias das determinações serão comparadas e correlacionadas em função dos tempos de coleta e preditores clínicos. Estima-se um período de 4 meses para completar a análise de dados e elaboração do relatório final. (AU)