| Processo: | 12/25485-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2015 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal |
| Pesquisador responsável: | Sílvia Regina Ricci Lucas |
| Beneficiário: | Sílvia Regina Ricci Lucas |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Neoplasias em animal Linfoma Biomarcadores tumorais Imuno-histoquímica Gatos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Gatos | imunohistoquimica | linfoma | Marcadores Tumorais | Oncologia |
Resumo
Linfomas pertencem a um grupo de neoplasias que tem em comum sua origem em células linforreticulares, manifestando-se geralmente em tecidos linfóides sólidos. Sendo uma doença sistêmica, a quimioterapia antineoplásica é utilizada rotineiramente no tratamento dos linfomas, sendo que a resistência celular aos agentes antineoplásicos é considerada uma das barreiras mais significativas ao tratamento efetivo das neoplasias malignas de uma forma geral. Muitos mecanismos de resistência celular, que têm a função de proteção das células de diferentes tecidos, estão presentes em células normais, porém a exacerbação desse mecanismos nas células neoplásicas leva à resistência contra fármacos antineoplásicos e insucesso no tratamento. Desta forma, a avaliação da expressão de diferentes proteínas relacionada à resistência a múltiplas drogas em felinos com linfoma digestório poderá elucidar algumas condições em que a imunoexpressão destas proteínas pela célula neoplásica pode interferir na resposta ao tratamento quimioterápico e sobrevida. Da mesma forma, sabe-se que o desequilíbrio no sistema imune pode facilitar a ocorrência e a disseminação dos canceres. Há evidências de que as Tregs alteram a função efetora contra tumores e resultam em disfunção de células T em humanos e cães com câncer, o mesmo ocorre com as células Th17. Assim, são objetivos deste estudo avaliar a expressão imunistoquímica de glicoproteína P, MRP, LRP e metalotioneína, além de CD4, CD8, CD25 (IL-2), FOXP3 e IL-17 em gatos com linfoma digestório e, na dependência dos resultados, correlacionar a expressão desses marcadores com o tempo livre de doença e sobrevida global. (AU)
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