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Frequência de mutações em genes da família ras e gene supressor tumoral TP53 em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas observadas em ensaio de carcinogênese química de média duração

Processo: 00/01525-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2000
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2003
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:João Lauro Viana de Camargo
Beneficiário:João Lauro Viana de Camargo
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Notas: Equipe técnica: Marcos Franchi, Maria Luísa Falaguera Y Ardanaz, Paulo Roberto Cardoso, Paulo César Georgete
Assunto(s):Carcinogênese animal  Genes supressores de tumor  Imuno-histoquímica  Mutação  Genes p53  Genes ras  Transformação celular neoplásica  Biologia molecular 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biologia Molecular | Carcinogenese Quimica | Ensaio Alternativo | Imuno-Histoquimica | Ras | Tp53

Resumo

Identificação de mutações em éxons considerados hot spots em dois genes da família RAS (H-RAS e K-RAS, éxons 1 e 2 de ambos)e do gene supressor tumoral TP53 (éxons 5,6,7 e 8) em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas encontradas em fígado, rins e cólon de ratos Wistar machos submetidos ao protocolo DMBDD de carcinogênese de média duração para múltiplos órgãos. As alterações dos referidos genes de estudo serão avaliadas diretamente pela técnica de imuno-histoquímica, a fim de se avaliar a expressão das proteínas associadas p21ras, p53 e bcl-2. Os padrões imuno-histoquímicos e de alterações moleculares encontrados serão comparados entre si e avaliados em função da topografia e histopatologia das lesões em cada um dos diferentes grupos experimentais (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ERICK DA CRUZ CASTELLI; ANDRÉIA HANADA OTAKE; DEILSON ELGUI DE OLIVEIRA; NOEME SOUZA ROCHA; DAISY MARIA FÁVERO SALVADORI; JOÃO LAURO VIANA DE CAMARGO. Ausência de mutações em éxons dos genes TP53, H-RAS e K-RAS em fígado de ratos wistar submetidos a ensaio de carcinogênese química de média duração. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v. 38, n. 3, p. 175-182, . (00/01525-0)