Cytogenetic and molecular study in patients with 22q11.2 deletion syndrome phenotype.

• Processo: 09/52686-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 20 de outubro de 2009
• Data de Término da vigência: 24 de outubro de 2009
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Síntia Iole Nogueira Belangero
• Beneficiário: Síntia Iole Nogueira Belangero
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Síndrome de DiGeorge Peixes Reação em cadeia da polimerase multiplex
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Delecao 22Q11.2 | Fish | Mlpa | Sindrome De Digeorge | Sindrome Velocardiofacial | Sindrome 22Q