| Processo: | 13/20220-5 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2016 |
| Área do conhecimento: | Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia |
| Pesquisador responsável: | Robson Rodrigues da Silva |
| Beneficiário: | Robson Rodrigues da Silva |
| Instituição Sede: | Pró-Reitoria de Pesquisa, Pós-Graduação e Extensão. Universidade de Mogi das Cruzes (UMC). Mogi das Cruzes , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Mogi das Cruzes |
| Pesquisadores associados: | Daniel Gustavo Goroso ; Marcia Aparecida Silva Bissaco |
| Assunto(s): | Modelagem de sistemas biológicos Modelos matemáticos Cálcio Miócitos cardíacos Contração miocárdica Processos fisiológicos cardiovasculares |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Dinâmica de cálcio | Força de Contração | Miócito cardíaco | modelagem matematica | Simulador | sistemas biologicos | Modelagem Matemática de Miócito Cardíaco |
Resumo
Dos íons envolvidos no complexo funcionamento do coração, o cálcio é considerado o mais importante por ser o ativador direto dos miofilamentos que causam a contração. Por esta razão, o seu fluxo irregular no miócito cardíaco é uma das principais causas de arritmias cardíacas e disfunção contrátil. Sendo assim, a formulação de novos modelos matemáticos e computacionais de miócito ventricular de mamífero aporta ferramentas importantes para entender os mecanismos de liberação de cálcio e analisar de forma detalhada as causas dos diversos tipos de arritmia cardíaca. A finalidade desse projeto é implementar e desenvolver modelos biofísicos para miócito cardíaco de rato que, com a finalidade de reduzir o número de graus de liberdade do sistema, fornecerá uma estrutura matemática e computacional mais simples para o cálculo da força contrátil no miócito cardíaco, fundamentado principalmente na dinâmica de cálcio. O projeto se inicia com a implementação do modelo de Silva et al (2012): inclusão dos "buffers" de cálcio, atualização dos parâmetros utilizados na modelagem, realização de novas simulações e sua comparação com dados experimentais para assim verificar a robustez do modelo em questão e possibilitar o estudo de bloqueadores e ativadores que atuam no trocador NCX, na Cálcio - ATPase do retículo sarcoplasmático ou nos canais do tipo L, corroborando assim para uma melhor compreensão dos efeitos de fármacos utilizados no tratamento de arritmias. Em seguida o modelo será estruturado para a plataforma OpenCell e com o acréscimo de "ruídos" a frequência cardíaca, possibilitará a realização de simulações para a análise da variabilidade cardíaca, uma importante ferramenta para o estudo e prevenção de arritmias cardíacas. (AU)
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