| Processo: | 14/11427-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Juliano Milanezi de Almeida |
| Beneficiário: | Juliano Milanezi de Almeida |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Araçatuba |
| Pesquisadores associados: | Edilson Ervolino ; Letícia Helena Theodoro ; Suely Regina Mogami Bomfim ; Valdir Gouveia Garcia |
| Assunto(s): | Perda do osso alveolar Quimioterapia Periodontite Quimioterápicos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | perda óssea alveolar | periodontite experimental | quimioterapia | Periodontia |
Resumo
Constitui propósito do presente estudo em animais, avaliar via análise comparativa do ponto de vista bioquímico, tomográfico, fotométrico, histomorfométrico, imunoistoquímico, a influência de drogas quimioterápicas sobre a evolução da periodontite experimental (PE) em ratos. No presente estudo serão utilizado 180 ratos machos que serão distribuídos seguindo uma tabela gerada por um programa de computador em 6 grupos, cada um composto por 30 animais. Grupo SPE-SS: também chamado de grupo sham. Os animais pertencentes a este grupo receberão duas injeções intraperitoneais com intervalo de 48 horas entre elas de 0,5 ml de solução salina 0.9% (SS). Nestes animais não será induzida a PE. Grupo PE-SS: os animais pertencentes a este grupo receberão duas injeções intraperitoneais com intervalo de 48 horas entre elas de 0,5 ml de SS. Logo após a primeira injeção, será realizada a indução da PE nos primeiros molares inferiores direito e esquerdo. Grupo SPE-5FU: os animais pertencentes a este grupo receberão duas injeções intraperitoneais com intervalo de 48 horas entre elas de 60 mg/kg e 40 mg/kg de 5-Fluorouracil (5-FU) respectivamente. Nestes animais não será induzida a PE. Grupo PE-5FU: os animais pertencentes a este grupo receberão duas injeções intraperitoneais com intervalo de 48 horas entre elas de 60 mg/kg e 40 mg/kg de 5-FU respectivamente. Logo após a primeira injeção, será realizada a indução da PE nos primeiros molares inferiores direito e esquerdo. Grupo SPE-CIS: os animais pertencentes a este grupo receberão duas injeções intraperitoneal com intervalo de 48 horas entre elas de 5 mg/kg e 2,5mg/kg de Cisplatina (CIS) respectivamente. Nestes animais não será induzida a PE. Grupo PE-CIS: os animais pertencentes a este grupo receberão duas injeções intraperitoneal com intervalo de 48 horas entre elas de 5 mg/kg e 2,5mg/kg de CIS respectivamente. Logo após a primeira injeção, será realizada a indução da PE nos primeiros molares inferiores esquerdo e direito. Para indução da PE será adaptado um fio de algodão número 24 ao redor dos primeiros molares inferiores. Decorrido os períodos de 07, 15 e 30 dias após a primeira injeção intraperitoneal (SS ou quimioterápicos) os animais serão submetidos à eutanásia pela administração de dose letal de thiopental (150mg/kg). Para as análises hematológia e bioquímicas será realizada coleta sanguínea por punção cardíaca nos animais nos seguintes momentos: previamente a aplicação dos quimioterápicos ou SS e nos períodos de eutanásia (7, 15 e 30 dias). O sangue coletado será dividido em dois microtubos, sendo um destinado ao exame hematológico e outro destinado às análises bioquímicas de AST, ALT, creatinina e uréia. As mandíbulas coletadas serão divididas em duas partes e processadas de acordo com as análises propostas. Para as análises de tomografia microcomputadorizada (Micro-CT) e fotometria serão avaliados a perda do volume ósseo alveolar. As hemimandíbulas contralaterais serão utilizadas para análises histomorfométrica onde será avaliado a porcentagem de osso e características histológicas na região de furca e análises imunoistoquímicas dos biomarcadores na região de furca (RANKL, OPG, TRAP, BAX, PCNA e HIF1±). Os dados quantitativos obtidos serão submetidos à análise estatística (p<0,05) em programa computacional especializado (Bioestat 5.0). (AU)
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