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IL28B gene polymorphism SNP rs8099917 genotype GG is associated with HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) in HTLV-1 carriers

Processo: 14/17760-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2014
Data de Término da vigência: 30 de abril de 2015
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Jorge Simao do Rosario Casseb
Beneficiário:Jorge Simao do Rosario Casseb
Instituição Sede: Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMT). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Infectologia  SNP  Vírus linfotrópico T tipo 1 humano 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Ham | Htlv-1 | Il28B | proviral load | Snp | Tsp | Infectologia

Resumo

Fundamento: O polimorfismo de IL28B foi descrito como importante na patogênese de infecções causadas por alguns vírus. O objetivo desta pesquisa foi avaliar se polimorfismos do gene IL28B (SNP rs8099917 e rs12979860 SNP) foram associados com HAM / TSP. Métodos: O estudo incluiu 144 indivíduos foram classificados de acordo com seu estado neurológico em dois grupos: Grupo I (60 assintomáticos portadores de HTLV-1) e Grupo II (84 HAM / TSP pacientes). A carga proviral foi quantificada, e os SNPs rs8099917 e rs12979860 na região de IL28B-gene foram analisados por StepOnePlus Real-time PCR System. Resultados: A análise do modelo multivariado, incluindo sexo, idade, e HTLV-1 carga proviral DNA, mostrou que IL28B polimorfismo SNP rs12979860 não foi independentemente associada com HAM / TSP resultado. Em contraste, os SNP rs8099917 genótipo GG foi independentemente associada com HAM / TSP (OR = 6,25; IC95% = 1.22- 32,00). Conclusão: As pessoas com SNP genótipo GG rs8099917 podem apresentar uma resposta imune contra a infecção distinta HTLV-1. Assim, parece razoável sugerir que a busca de polimorfismos IL28B deve ser realizada em todos os indivíduos HTLV-1-infected, a fim de monitorar o risco de desenvolvimento da doença; No entanto, uma vez que esta é a primeira descrição deste achado na literatura, devemos primeiro replicar este estudo com pessoas mais HTLV-1 para fortalecer nossos resultados. (AU)

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