| Processo: | 14/16305-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil |
| Pesquisador responsável: | Vânia Belintani Piatto |
| Beneficiário: | Vânia Belintani Piatto |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São José do Rio Preto |
| Assunto(s): | Pediatria Biologia molecular Hipóxia-isquemia encefálica Citocinas Leucomalácia periventricular Polimorfismo de fragmento de restrição |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biologia molecular | citocinas | Hipóxia-Isquemia Encefálica | leucomalacia periventricular | polimorfismo de fragmento de restrição | Pediatria |
Resumo
A encefalopatia hipóxico-isquêmica (EHI) constitui a consequência mais grave da asfixia perinatal e a causa mais comum de convulsão no RN, representando 60% a 65% das mesmas, tanto em RN a termo (RNT) como em RN pré-termo (RNPT), sendo importante fator de sequelas neurológicas. A hemorragia intracraniana (HIC) e a leucomalácia periventricular (LPV) são as afecções cerebrais mais comuns dos RNPT. A leucomalácia periventricular (LPV) é uma degeneração da parte branca cerebral, causada por diversos fatores, especialmente após privação grave de oxigenação em RNPT. Embora exista uma série de alterações nos genes que tenham importância na etiologia da LPV, poucos estudos foram realizados no Brasil. Estudos experimentais indicam que a inflamação está envolvida na patogênese da LPV. A cascata inflamatória deflagrada pela isquemia no sistema nervoso central consiste de grande afluxo de leucócitos no local, que incluem neutrófilos, monócitos e macrófagos. Sendo assim, a característica neuropatológica da LPV é a grande concentração da microglia ativada além de outros macrófagos que produzem citocinas pró-inflamatórias, que diretamente podem causar a morte celular oligodendroglial ou exacerbar as lesões da substância branca, contribuindo na fisiopatologia da lesão cerebral perinatal, na etiopatogênese da LPV e suas manifestações clínicas subsequentes. Objetiva-se investigar a possível associação entre os polimorfismos (pelas técnicas PCR/RFLP) -1031T/C no gene TNF-alfa, -511C/T no gene IL-1 beta e -1082G/A no gene IL-10 e a etiopatogênese da LPV em recém-nascidos prematuros com EHI. Os fatores associados à persistência da infecção e progressão da doença não estão ainda completamente compreendidos, no entanto há evidências de que a resposta imune do hospedeiro afete a susceptibilidade às lesões e sua progressão. Os resultados permitirão verificar a frequência destes polimorfismos na amostra do estudo determinando, assim, a frequência alélica e genotípica e realizar estudo estatístico comparativo aos da literatura. Além disso, poderão contribuir para melhor compreensão do processo molecular da EHI, especialmente da LPV. (AU)
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