Microambiente tumoral em linfomas não-Hodgkin indolentes: impacto de microRNAs tumorais e polimorfismos inflamatórios nos aspectos clínicos e patológicos

• Processo: 14/09854-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2017
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: José Vassallo
• Beneficiário: José Vassallo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Carmen Silvia Passos Lima ; Guilherme Rossi Assis de Mendonça ; Iscia Teresinha Lopes Cendes
• Assunto(s): Anatomia patológica Linfoma não Hodgkin Linfoma folicular Microambiente tumoral MicroRNAs Polimorfismo genético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Linfoma de Celulas do Manto | linfoma folicular | Linfomas malignos | microambiente tumoral | MicroRNAs | polimorfismos gênicos | Anatomia Patológica

Resumo

Os linfomas indolentes (LI) correspondem a um grupo particular de linfomas não-Hodgkin (LNH) que não apresentam resposta completa à terapêutica, originando recidivas. O microambiente inflamatório peritumoral e os microRNAs tumorais vêm sendo recentemente considerados na progressão desses tumores. Este estudo objetiva descrever a composição detalhada do microambiente inflamatório de linfomas de células do manto e linfomas foliculares (LCM e LF, respectivamente), obtidos de pacientes atendidos no Hemocentro da UNICAMP. Paralelamente, serão estudados polimorfismos dos genes da imunidade IL2, IL12A, IL10, TGFB1, TGFBR1, TGFBR2, IL17A e IL17F desses pacientes, o que poderia interferir na composição das células do microambiente e no desfecho clínico individual. Serão também sequenciados os microRNAs de tecidos tumorais, a fim de averiguar relação dessas moléculas com desfecho clínico e composição do microambiente. A composição das células inflamatórias e das citocinas codificadas pelos genes em estudo serão avaliadas por imunoistoquímica, e a genotipagem será realizada pelo sistema Openarray". Os microRNAs serão estudados por meio de sequenciamento de próxima geração, através da plataforma Illumina®. A progressão da doença será obtida através da avaliação dos prontuários médicos. Esperamos que o estudo contribua para caracterizar grupos distintos de pacientes com LCM e LF, ampliando o conhecimento sobre as respectivas fisiopatologias e possibilitando o desenvolvimento de marcadores prognósticos mais confiáveis para essas doenças, no contexto da medicina personalizada. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ASSIS-MENDONCA, GUILHERME ROSSI; CAMPOS, LETICIA GOULART; DELAMAIN, MARCIA TORRESAN; DE BRITO, ANGELO BORSARELLI CARVALHO; FANELLI, MARCELLO FERRETI; SOARES, FERNANDO AUGUSTO; DE SOUZA, CARMINO ANTONIO; VASSALLO, JOSE; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS. Association of single nucleotide variants in VEGFA and KDR with the risk and angiogenic features of diffuse large B-cell lymphoma. Leukemia & Lymphoma, v. N/A, p. 13-pg., 2023-08-29. (15/15756-9, 14/09854-5)

GUILHERME ROSSI ASSIS-MENDONÇA; ANDRÉ HENRIQUE CREPALDI; MÁRCIA TORRESAN DELAMAIN; ADRIANA HELENA MOREIRA; FELIPE D'ALMEIDA COSTA; VLADMIR CLÁUDIO CORDEIRO DE LIMA; CÁRMINO ANTONIO DE SOUZA; FERNANDO AUGUSTO SOARES; JOSÉ VASSALLO. Characteristics of follicular and mantle cell lymphoma in Brazil: prognostic impact of clinical parameters and treatment conditions in two hospitals. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 40, n. 4, p. 343-353, 2018-10-00. (14/09854-5)

ASSIS-MENDONCA, GUILHERME ROSSI; FATTORI, ANDRE; ROCHA, RAFAEL MALAGOLI; LOURENCO, GUSTAVO JACOB; DELAMAIN, MARCIA TORRESAN; NONOGAKI, SUELY; CORDEIRO DE LIMA, VLADMIR CLAUDIO; BRAGA COLLEONI, GISELE WALLY; DE SOUZA, CARMINO ANTONIO; SOARES, FERNANDO AUGUSTO; et al. Single nucleotide variants in immune-response genes and the tumor microenvironment composition predict progression of mantle cell lymphoma. BMC CANCER, v. 21, n. 1, MAR 1 2021. (14/09854-5)