| Processo: | 14/06960-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2017 |
| Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Física - Física da Matéria Condensada |
| Pesquisador responsável: | Lilia Coronato Courrol |
| Beneficiário: | Lilia Coronato Courrol |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Diadema |
| Assunto(s): | Aterosclerose Protoporfirinas Nanopartículas Sangue Colesterol Espectroscopia óptica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | aterosclerose | colesterol | laser | Nanopartículas | Protoporfirina IX | Sangue | Espectroscopia Óptica |
Resumo
A aterosclerose é uma doença degenerativa crônica que acomete artérias de médio e grande calibre caracterizadas pela presença de lesões com aspectos de placas ou ateromas. É a causa primária de doenças cardiovasculares e infarto, que por sua vez representam a principal causa de morte por doença no mundo. Em trabalho recente verificamos que as placas de ateroma apresentam um acúmulo de protoporfirina IX, ou PPIX, que é transferida para o sangue e fezes. Este estudo identificou um potencial marcador de aterosclerose o que pode viabilizar um método diagnóstico minimamente invasivo e de baixo custo.Este projeto tem como propósito elucidar mecanismos de acúmulo de PPIX nas placas de ateroma, o que contribuirá no diagnóstico precoce. Além disto, pretende-se associar um precursor da PPIX, o ácido delta aminolevulínico ou ALA, a nanopartículas de ouro (ALA:Au) que atuará com um agente fotossensibilizador permitindo a terapia ou a destruição das placas formadas. Desta forma o ALA:Au atuará como um agente teranóstico. O ALA:Au será sintetizado a partir da mistura de ALA com ácido tetracloráurico em água miliQ seguida de fotorredução com lâmpada de Xenônio. As melhores condições de síntese, como o melhor tempo de iluminação, pH mais apropriado, temperatura mais efetiva e melhor estequiometria, serão obtidos a partir de medida de absorção óptica UV/Vis e microscopia eletrônica. Para acompanhar o estadiamento da aterosclerose por 60 dias serão utilizados coelhos machos da Nova Zelândia. Os animais serão separados em 5 grupos: Grupo controle (GC) onde os animais receberão dieta normal e Grupo Controle com ALA (GCALA); Grupo experimental (GE) onde os animais receberão dieta hipercalórica a 1% de colesterol; Grupo experimental com ALA (GEALA) e Grupo Experimental e com ALA:Au (GEALAAu). As alterações nas artérias dos animais ao longo do estudo serão analisadas por técnicas de microscopia. Serão feitas coletas de sangue e fezes dos animais, e extração da PPIX em diferentes estágios da doença (início, 20, 40 e 60 dias). Serão realizadas medidas da intensidade do sinal de emissão da PPIX extraída tanto do sangue como das fezes dos animais dos 5 grupos na região entre 575 e 725 nm. Estudos de toxicidade do ALA:Au também estão previstos. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |