Uso e validação do questionário CODE (Care Of the Dying Evaluation) em um estudo internacional multicêntrico

• Processo: 16/50109-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2020
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Acordo de Cooperação: EU-CELAC IG (ex-ERA.Net - LAC)
• Pesquisador responsável: Lair Zambon
• Beneficiário: Lair Zambon
• Pesquisador Responsável no exterior: Dagny Faksvag Haugen
• Instituição Parceira no exterior: University of Bergen , Noruega
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Campinas
• Assunto(s): Qualidade de vida
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bereavement | Palliative Care | Quality Of Life | Terminal Care

Resumo

O câncer é uma das principais causas de morte em todo o mundo, e o número de novos só aumenta. Apesar de novos desenvolvimentos em tratamentos, um número substancial de pacientes com câncer morre de sua doença. Garantir que os pacientes com câncer e suas famílias recebam atendimento de alta qualidade e suporte onde quer que eles venham a falecer, é de suma importância. Um método de avaliar a qualidade deste atendimento, é usar questionários pós-luto, como "Care Of the Dying Evaluation" (CODE TM). CODE incide sobre os últimos dias de vida e período de luto imediato e procura percepções sobre a qualidade da assistência ao paciente e nível de apoio à família. Foi avaliado quanto à validade e confiabilidade. Este estudo pretende realizar uma pesquisa internacional de pessoas enlutadas usando o CODE, para avaliar a qualidade atual de tratamento, em nível internacional, permitir comparações entre países, e desenvolver uma ferramenta de benchmarking comum. Baseado na cooperação transnacional, os principais resultados da pesquisa serão utilizados para implementar mudanças de prática clínica, envolvendo parentes enlutados no planejamento de ações. O impacto imediato destas mudanças será avaliado a partir da perspectiva do paciente, da família e do profissional da saúde. Os resultados do projeto serão um relatório internacional sobre o estado atual de cuidados para pacientes terminais com câncer, uma ferramenta comum para medida de resultado internacional, e orientação sobre como resultados medidos podem ser usados para melhorar a qualidade de vida de pacientes terminais com câncer. (AU)