| Processo: | 15/00089-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Pesquisador responsável: | Francisco Lotufo Neto |
| Beneficiário: | Francisco Lotufo Neto |
| Instituição Sede: | Instituto de Psiquiatria Doutor Antonio Carlos Pacheco e Silva (IPq). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Ana Cristina de Oliveira Solis |
| Assunto(s): | Fobia social Ansiedade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Fobia social | Ansiedade |
Resumo
Objetivo: verificar o impacto do tratamento periodontal não cirúrgico em pacientes com Fobia Social (FS) e controles sem fobia. Desenho do estudo: ensaio clínico randomizado e controlado. Local de realização: Instituto de Psiquiatria da FMUSP (Ipq-FMUSP). Sujeitos: pacientes que se apresentarem para tratamento de Fobia Social no Ipq-FMUSP. Controles: funcionários do Ipq-FMUSP ou voluntários provindos de uma lista de outros estudos conduzidos no Ipq-FMUSP. Métodos: Avaliação odontológica: será realizado o registro da profundidade clínica de sondagem, nível clínico de inserção e sangramento à sondagem em 6 sítios por dente, bem como o registro do índice de placa e/ou cálculo. Também será avaliado o número de dentes cariados, perdidos e restaurados (índice CPO-D). Após a avaliação da sondagem será aplicada uma escala analógica visual (EVA) para a avaliação da dor à sondagem. Os pacientes receberão avaliação clínica de halitose com a utilização de um halímetro para verificar a concentração de compostos sulfurados voláteis. Avaliação psiquiátrica principal: Entrevista Clínica Estruturada (SCID) para DSM-IV-TR adaptado para DSM-5, Escala de Liebowitz para Ansiedade Social (LSAS). Duração e frequência: após a avaliação clínica inicial (odontológica e psiquiátrica) os pacientes serão randomizados em 3 grupos. O Grupos 1 e 2 (G1 e G2) receberão tratamento periodontal e psiquiátrico após a avaliação inicial. O Grupo 3 (G3) receberá tratamento psiquiátrico após a avaliação inicial e tratamento periodontal após a melhora do quadro psiquiátrico (3 meses após a avaliação inicial). O tratamento periodontal não cirúrgico será realizado preferencialmente no período de 24 h. Os pacientes serão reavaliados após 3 e 6 meses do término do tratamento periodontal. (AU)
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