| Processo: | 16/18760-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2020 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia |
| Pesquisador responsável: | Amanda Guerra de Moraes Rego Souza |
| Beneficiário: | Amanda Guerra de Moraes Rego Souza |
| Instituição Sede: | Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia (IDPC). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Luiz Carlos Bento de Souza ; Magaly Arrais dos Santos |
| Assunto(s): | Cardiologia Estenose da valva aórtica Implante de prótese de valva cardíaca Bioprótese Síndrome de resposta inflamatória sistêmica Interleucinas Vesículas extracelulares Proteína C-reativa |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bioprótese | Estenose da valva aórtica | Implante de Prótese de Valva Cardíaca | Interleucinas | Síndrome de resposta inflamatória sistêmica | vesículas extracelulares | Cirugia Cardiovascular |
Resumo
A Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica (Systemic Inflammatory Response Syndrome, SIRS) está relacionada com aumento de micropartículas endoteliais circulantes, como marcadores de comprometimento endotelial em pacientes com estenose aórtica e/ou no pós-operatório de pacientes submetidos à troca valvar aórtica. O implante da prótese valvar Perceval S diminui o tempo de clampeamento aórtico e cirúrgico total, apresenta melhor desempenho hemodinâmico, com gradiente transvalvar aórtico residual menor, pelo que contribuirá com a diminuição da resposta inflamatória, apresentando níveis inferiores de micropartículas circulantes no pós-operatório quando comparado ao uso de prótese valvar biológica convencional. O objetivo deste estudo será avaliar o impacto da resposta inflamatória na sobrevida a curto e médio prazo e sua relação com os níveis de micropartículas endoteliais no pós-operatório entre pacientes com anel aórtico pequeno submetidos ao implante de prótese biológica convencional e prótese Sutureless Perceval (Sorin Group). Será realizado um estudo prospectivo randomizado de 24 pacientes que serão submetidos a Troca valvar aórtica isolada divididos em dois grupos: prótese valvar Perceval (Grupo P) e prótese valvar biológica convencional (Grupo C). Serão avaliados o perfil de liberação de micropartículas endoteliais, e concentração plasmática de marcadores inflamatórios; Interleucinas 6 e 8, Proteina C Reativa, Procalcitonina, no pré, 24 horas e 3 meses pós-operatório, e a sua relação com a resposta inflamatória, será realizado ecocardiograma transtorácico no período de seguimento de 30 dias, 6 e 12 meses pós-operatório. (AU)
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