New cell factory platforms for manufacture of complex human therapeutics

• Processo: 17/50297-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2020
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Acordo de Cooperação: University of Manchester
• Proposta de Mobilidade: SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade
• Pesquisador responsável: Kamilla Swiech Antonietto
• Beneficiário: Kamilla Swiech Antonietto
• Pesquisador Responsável no exterior: Alan Dickson
• Instituição Parceira no exterior: University of Manchester, Inglaterra
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Modificação traducional de proteínas Proteínas recombinantes Linhagem celular Bioprocessos Biofármacos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia Geral

Resumo

Atualmente a maioria dos biofármacos são produzidos comercialmente nas células murinas CHO (Chinese Hamster Ovary). Enquanto que as células CHO são capazes de realizar a grande maioria das reações pós tradicionais (PTM) necessárias à correta síntese da proteína de interesse, algumas reações específicas (requeridas em muitos casos) não são realizadas. Células humanas, capazes de realizar modificações pós tradicionais específicas, similares às proteínas nativas humanas, podem gerar uma proteína com maior perfil de segurança e estão sendo muito consideradas para a expressão de novos produtos. Diversas linhagens celulares humanas encontram-se disponíveis, mas mais estudos são necessários para uma melhor caracterização das mesmas e para aumentar os rendimentos obtidos. Este é o foco desta proposta que une as expertises dos Profs. Swiech e Dickson. O objetivo desta proposta é fornecer suporte para investigar como desenvolver ações e projetos colaborativos para: (1) estudar o perfil das PTMs de proteínas recombinantes produzidas nas linhagens celulares humanas (2) desenvolver um bioprocesso que permita o escalonamento de biofármacos de linhagens celulares específicos em níveis comercialmente compatíveis. (AU)