Avaliacao da citotoxidade de agentes clareadores de consultorio variando o mecanismo de ativacao.

• Processo: 05/58617-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Marcia Carneiro Valera Garakis
• Beneficiário: Mariana Pretti
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOSJC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Peróxido de hidrogênio Clareamento de dente Citotoxicidade Cultura de células
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citotoxidade | Clareamento Dental | Cultura De Celulas | Peroxido De Hidrogenio

Resumo

No clareamento de dentes com vitalidade, o peróxido que penetra para o interior da câmara pulpar pode causar danos pulpares, que podem ou não ser reversíveis. O uso de fontes de luz para ativar o agente clareador nas técnicas de consultório pode acarretar em maior penetração pulpar de peróxido e também um aumento de temperatura intrapulpar. Os testes de citotoxicidade em cultura de células mostram-se eficientes para estabelecer correlação com a reação tecidual do organismo vivo, além de minimizar a necessidade de estudos em animais. A proposta deste estudo será avaliar a citotoxicidade do peróxido de hidrogênio liberado por dois géis clareadores a base de peróxido de hidrogênio, utilizados para a técnica de consultório, sobre cultura de fibroblastos de gérmen dental humano. Para isso, será levantada a curva padrão de viabilidade e de crescimento celular, que servirá como parâmetro para os resultados obtidos posteriormente, nos grupos experimentais. Uma curva padrão de peróxido de hidrogênio também será levantada para que a quantidade de peróxido liberada nos meios de cultivo possa ser mensurada. As células serão cultivadas e semeadas em 72 placas de vidro que serão colocadas em contato com meio de cultivo condicionado com os peróxidos de hidrogênio 35% e 38%, separadamente, por 40 minutos. A fotoativação com luz halógena ou diodo emissor de luz (LED) será feita durante o condicionamento do meio, simulando a utilização clínica. Serão realizadas avaliações, através de ensaio com MTT, em períodos de 0, 24 e 48 horas para verificação da viabilidade e do crescimento celular. Quatro espécimes de cada grupo serão avaliados em cada período. Será realizada análise estatística dos dados obtidos através da análise de variância e teste de Tukey, numa significância de 5%. (AU)