| Processo: | 05/58789-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2008 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Paulo José Samenho Moran |
| Beneficiário: | Rodrigo dos Santos Martins |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Efedrina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biorreducao | Bioxidacao | Dicetonas | Efedrina | Neolignana |
Resumo Este projeto visa á elaboração de rotas sintéticas enantiosseletivas para a produção de 1-aril-2-hidroxi-1-propanonas utilizando fermento de pão (Saccharomyces cerevisiae), ou outros microrganismos (por exemplo Cândida utilis) pela redução enantiosseletiva da 1-aril-1,2-propanodiona. As 1-aril-2-hidroxi-1-propanonas podem ser utilizadas como importantes sintons quinais para a síntese de neolignanas, estas possuem atividade biológica contra a Leishmania donovani. Também se visa obter as 1-aril-1-hidroxi-2-propanonas por uma oxidação intermediada por microrganismos (Saccharomyces cerevisiae e Rhodococcus sp.), como agentes oxidantes na oxidação seletiva da 1-aril-1,2-propanodiol, pois esta molécula é um intermediário importante para preparação dos alcalóides (-)-efedrina e (-)-pseudoefedrina que possuem propriedades farmacêuticas. Será também realizado um estudo sobre a obtenção de 1-aril-1,2-propanodiona a partir da alfa-oximação de 1-aril-1-propanonas desativadas por grupos doadores de elétrons ligados no anel aromático utilizando-se uma metodologia modificada de Slater. (AU) | |
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