Análise do papel funcional dos genes inibidores de ligação ao DNA (ID) em células mesangiais: relação com angiotensina II

• Processo: 02/13715-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Pesquisador responsável: Alexandre Holthausen Campos
• Beneficiário: Rodrigo Tambellini
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Endopeptidases Hipertensão Sistema renina-angiotensina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cininase | Encerfalinase | Endopeptidase Neutra | Hipertensao | Sistema Clacicreina Cininas | Sistema Renina Angiotensina

Resumo

Anteriormente em nosso laboratório, vimos que o perfil da NEP na urina de hipertensos difere do encontrado em normotensos (Di Marco e cols., 1999). Vimos que a diferença também é encontrada entre a urina de ratos Wistar e SHR. Prosseguindo a comparação do perfil da NEP encontrado na urina de ratos, serão incluídos nesse estudo modelos experimentais de hipertensão, como o Doca-sal e o 1K-1C. Nosso objetivo será distinguir a influência genética da hemodinâmica na geração do perfil da NEP na urina de ratos e compreender a importância destas isoformas no mecanismo da hipertensão. Descrevemos no projeto de Iniciação Científica novas isoformas da NEP ainda não encontradas na urina de ratos Wistar e SHR com as características da NEP, considerando as seqüências N-terminais obtidas para as mesmas. Portanto, nosso segundo objetivo será a construção de oligonucleotídeos de seqüência degenerada à partir da seqüência peptídica conhecida de cada isoforma detectada na urina de ratos Wistar e SHR, para então cloná-las, seqüenciá-las e expressa-las podendo assim também caracterizá-las como novas proteínas pertencentes à família da NEP. (AU)