Estudo da modulação e do papel funcional da enzima lisina-cetoglutarato redutase em milho

• Processo: 96/12067-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1997
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Vegetal
• Pesquisador responsável: Paulo Arruda
• Beneficiário: Edson Luis Kemper
• Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Milho Metabolismo Lisina Cálcio Sementes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Calcio | Lisina | Metabolismo | Milho | Modulacao

Resumo

As sementes de cereais podem ser consideradas fontes de alimento com baixa qualidade nutricional, devido à carência no aminoácido essencial lisina. O baixo nível de lisina é o resultado de uma complexa interação entre o metabolismo desse aminoácido e a biossíntese das proteínas de reserva da semente. Existem fortes evidências de que o nível de lisina livre nas células é limitante para a síntese de proteínas ricas nesse aminoácido. Por muito tempo acreditou-se a retro-inibição exercida peja lisina em enzimas chaves envolvidas em sua síntese fosse o ponto crítico para aumento da disponibilidade de lisina livre. Entretanto, os estudos realizados em nosso e, recentemente, em outros laboratórios indicam que o controle do catabolismo de lisina é um fator determinante no controle do nível de lisina livre nas sementes. A lisina é catabolisadia em plantas via sacaropina, através das atividades enzimáticas de lisina cetoglutarato redutase (LKR) e sacaropina desidrogenase (SDH). A exemplo do que ocorre em mamíferos, em milho, estas duas atividades residem em um único polipeptídio bifuncional. Pouco se sabe a respeito da regulação da atividade da LKR/SDH enzima ou da transcrição do seu gene. Porém, algumas evidências sugerem que o domínio LKR da enzima é ativado por cálcio e que, quando ligado ao domínio SDH, responde também ao aumento da força iônica do meio de reação. A nível gênico, a enzima parece ser, regulada a nível transcricional pelo fator de transcrição Opaco2. Este trabalho tem como objetivo básico estudar LKR/SDH. Como, aparentemente, apenas a atividade do domínio SDH serve como um perfeito controle interno. Os estudos a serem realizados durante o período de doutorado permitirão conhecer melhor a regulação do catabolismo de lisina em milho, e relacioná-lo com o catabolismo deste aminoácido em mamíferos e leveduras. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

KEMPER, Edson Luis. Estudo da modulação funcional da enzima lisina-cetoglutarato redutase em milho. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.