Avaliacao fenotipica das celulas t regulatorias cd4+ cd25+ em pacientes com lupus eritematoso sistemico.

• Processo: 06/58272-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2007
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Luiz Eduardo Coelho Andrade
• Beneficiário: Danilo Mesquita Junior
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Fenótipo Autoimunidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Auto Imunidade | Fenotipo | Les | Tregs

Resumo

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica pertencente ao grupo das doenças reumáticas auto-imunes sistêmicas, caracterizando-se por apresentar as mais variadas manifestações clínicas e laboratoriais em que seu mecanismo exato de etiopatogenia ainda permanece obscuro. Tendo em vista, as observações prévias avaliando o papel das TREGS CD4+ CD25+ nas doenças auto-imunes, em que se tem detectado tanto alterações de freqüência como alterações funcionas e fenotípicas em modelos murinos e humanos, fica claro o papel significante dessa população celular na etiopatogenia da auto-imunidade. No LES podemos observar a existência de uma complexa rede de interações que caracterizam a doença, em que muitos alvos para intervenção terapêutica podem ser considerados. Atualmente tem-se voltado bastante à atenção para o estudo das células Tregs CD4+CD25+, afim de que possam ser usadas como os "novos alvos" para uma terapia imunomoduladora. O presente estudo propõe-se a avaliar os marcadores: CTLA-4, CD127, GITR, PD-1, OX40, HLA-DR, CD38, CD69, CD95, CD18, CD62L, CD45Ra, Foxp3, CD28, CD40L e Granzima B, nas células CD4+CD25HIGH, em pacientes com LES ativo (doença renal ou de SNC) antes e após pulsoterapia e pacientes com LES inativo, visando fornecer dados na busca por um melhor entendimento sobre o comportamento das TREGS CD4+CD25+ em pacientes com LES, já que os dados obtidos até o momento ainda são bastante divergentes. (AU)