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Impacto prognostico de aberracoes cromossomicas em tumor de ewing/pnet

Processo: 07/57865-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2008
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2011
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Fernando Augusto Soares
Beneficiário:Fernanda Rocha Rojas Ayala
Instituição Sede: Hospital A C Camargo. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Mutação
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Alteracoes Geneticas | Interfase Fish | Sarcoma De Ewing/Pnet

Resumo

Sarcoma de Ewing (SE) é mais freqüente na infância e na adolescência, contando com 20% dos tumores malignos de partes moles em crianças. Apresentando uma variável resposta ao tratamento, SE pode ser agressivo com uma alta tendência a recorrência local e metástases à distância. Contudo, outras crianças têm uma resposta favorável à terapia sem apresentar subseqüentes complicações da doença. A técnica de interfase FISH será utilizada para identificar novos marcadores genéticos que possam ajudar no melhor tratamento de pacientes com SE. Este presente estudo procura identificar novos marcadores genéticos que irão ajudar a reconhecer tumores de Ewing com propensão à recorrência local ou doença avançada. E ainda, analisar uma série de tumores para verificar se o tipo de combinação dos marcadores genéticos pode ser usado para identificar se a doença é agressiva. Acreditamos que um padrão complexo de alterações genéticas será encontrado naquelas células dos tumores que não respondem bem ao tratamento. Por fim, uma melhora no entendimento de genética molecular e diagnóstico patológico de SE será realizada, representando uma importância clínica que levará a importantes desenvolvimentos nos protocolos terapêuticos que são aplicados a crianças com SE. (AU)

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