Uso da excitação eletrônica como marcadora da estrutura de complexos não covalentes de hemina e como agente fotoredutora de citocromo c

• Processo: 07/59999-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Radiologia e Fotobiologia
• Pesquisador responsável: Iseli Lourenço Nantes Cardoso
• Beneficiário: Clemerson Fabricio Balbino Dias
• Instituição Sede: Pró-Reitoria de Pesquisa, Pós-Graduação e Extensão e Assuntos Comunitários. Universidade de Mogi das Cruzes (UMC). Mogi das Cruzes , SP, Brasil
• Assunto(s): Peptídeos Citocromos c
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apocitocromo C | Apomioglobina | Digestao Triptica | Hemina Base Livre | Maldi Tof | Peptideos

Resumo

Neste período conseguimos obter os primeiros resultados que comprovam a proposta inicial do projeto, ou seja, que a análise dos resíduos de aminoácidos que são alvo de oxidação após fotossensibilização do grupo prostético porfirínico pode ser usada como uma técnica de marcação estrutural para identificar os aminoácidos que se situam próximos à porfirina nos complexos não covalentes de apocitocromo e apomioglobina. Conforme já era previsto, esta etapa foi a mais difícil e trabalhosa do ponto de vista experimental. O padrão de oxidação dos complexos não covalentes apresentou significativas diferenças quantitativas (menor número de aminoácidos oxidados nos complexos) e qualitativas (ausência de total sobreposição com os complexos quando a oxidação foi feita na proteína desestruturada) em relação àquele padrão observado quando as apoproteínas foram irradiadas na presença de azul de metileno que não induz "folding" proteico. Este resultado mostra que o projeto é viável e, portanto, compensa investir nele, após passagem direta para o Doutorado cujo pedido foi postergado devido aos resultados negativos obtidos no período anterior. (AU)