| Processo: | 08/55888-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil |
| Pesquisador responsável: | Silvia Daher |
| Beneficiário: | Bárbara Yasmin Gueuvoghlanian Silva Lopes |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Gravidez Diabetes mellitus Citocinas Polimorfismo genético Inflamação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Citocinas | Diabetes | Gestacao | Inflamacao | Polimorfismo Genetico |
Resumo O diabetes é um grupo de doenças metabólicas caracterizado por hiperglicemia resultante de alterações na secreção e/ou ação da insulina. De acordo com a etiopatogenia, o diabetes mellitus (DM) se divide em duas grandes categorias: DM tipo 1 (DM1) e tipo 2 (DM2). O diabetes gestacional (DG) acomete 1 a 14% de todas as gestantes e é definido como intolerância à glicose de gravidade variável, que surgiu ou foi diagnosticada durante a gestação. A incidência de obesidade vem aumentando muito, elevando os riscos para DM2 e DG. Embora os mecanismos envolvidos no aparecimento dessas condições ainda não estejam claros, a resposta inflamatória parece desempenhar um papel importante. A IL-6, IL-10, TNF-α e adiponectina se destacam entre os mediadores desse processo já que são fatores que podem interferir com a evolução da gestação, com o mecanismo de resistência à insulina e ainda, com as conseqüências da obesidade. A produção destes mediadores é controlada por genes, que podem apresentar variantes polimórficas diversas. Estes polimorfismos podem ter conseqüências funcionais e estar associados ao comprometimento da resposta inflamatória. Considerando a reconhecida relação entre inflamação e diabetes, o objetivo deste estudo é investigar se gestantes com diversos tipos de diabetes (DM1, DM2 ou DG) diferem entre si quanto ao padrão de variantes polimórficas e/ou expressões de IL-6, IL-10, TNF-α e adiponectina. (AU) | |
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