Estudo de genes da família SnRK relacionados ao acúmulo de sacarose em cana-de-açúcar

• Processo: 07/05797-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Helaine Carrer
• Beneficiário: Frederico Almeida de Jesus
• Instituição Sede: Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ). Universidade de São Paulo (USP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Cana-de-açúcar Quinases Fatores de transcrição Expressão gênica Transformação genética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: acumulo de sacarose | cana-de-açúcar | expressão gênica | fatores de transcrição | Quinases | transformação genética | Transformação Genética de Plantas

Resumo

A cana-de-açúcar é uma das principais culturas agrícolas cultivadas no Brasil. O cenário mundial encontra-se bastante favorável no que concerne à comercialização de seus principais derivados, o açúcar e o etanol, impulsionando o desenvolvimento do setor sucroalcooleiro nacional. Para sustentar este crescimento, é necessário que haja melhoria, tanto das técnicas de cultivo, quanto das industriais; bem como o lançamento de novos clones mais produtivos através do melhoramento. Contudo, o melhoramento é um processo laborioso e depara-se com alguns problemas, como o genoma complexo da cana-de-açúcar e o longo período necessário à seleção de novos cultivares. A engenharia genética, através da transformação genética de plantas, surge como uma ferramenta útil ao melhoramento tradicional, permitindo o melhoramento dirigido desta espécie. O objetivo deste trabalho é silenciar genes que codificam proteínas da família SnKR: caneosmotic stress-activated protein kinase-1; caneosmotic stress-activated protein kinase-2 e cane SnRK1-2, visando acumular mais sacarose nos tecidos de cana-de-açúcar. Para silenciá-los, plantas de cana-de-açúcar serão transformadas através de biobalística, utilizando vetores construídos para silenciamento gênico por RNAi. Como alvo para os disparos, serão utilizados calos dos clones RB835089 e RB855156, a partir do estágio de subcultivo R3, cultivados em meio MS3. Após o bombardeio, os calos serão cultivados em meio seletivo e, as plantas que regenerarem sob essa condição, serão analisadas em nível molecular, confirmando seu estado transgênico. Por fim, estas plantas serão submetidas a análises bioquímicas, para avaliar possíveis alterações metabólicas decorrentes da inserção dos vetores.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

TAMBARUSSI, EVANDRO VAGNER; MELOTTO-PASSARIN, DANILA MONTEWKA; GONZALEZ, SIMONE GUIDETTI; BRIGATI, JOICE BISSOLOTI; DE JESUS, FREDERICO ALMEIDA; BARBOSA, ANDRE LUIS; DRESSANO, KEIM; CARRER, HELAINE. In silico analysis of Simple Sequence Repeats from chloroplast genomes of Solanaceae species. Crop Breeding and Applied Biotechnology, v. 9, n. 4, p. 344-352, DEC 2009. (07/05797-3, 06/59512-7, 05/58117-4, 07/05795-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

JESUS, Frederico Almeida de. Transformação genética de cana-de-açúcar com genes da aquaporina SspTIP1;1 e SspPIP1;4. 2010. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALA/BC) Piracicaba.