Avaliação da reatividade cruzada de soros anti-PspA em isolados de Streptococcus pneumoniae

• Processo: 07/06791-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Eliane Namie Miyaji
• Beneficiário: Adriana Tonet Moreno
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Desenvolvimento de vacinas Proteína A de superfície pneumocócica (PspA)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: desenvolvimento de vacinas | Pneumococo | PspA | Vacinas recombinantes contra S. pneumoniae

Resumo

Streptococcus pneumoniae é o agente causador de diversas doenças com alta mortalidade e morbidade, como meninigite, pneumonia, bacteremia e sepsis, além de outras infecções freqüentes do trato respiratório, como otite e sinusite. As vacinas atualmente em uso contra este patógeno incluem uma formulação contendo polissacarídeos (PS) purificados de 23 sorotipos prevalentes, e uma vacina conjugada 7-valente, tendo o toxóide diftérico como proteína carregadora. Alguns fatores, no entanto, impedem seu uso pelo sistema público de saúde, já que a primeira não é imunogênica em crianças, e a última apresenta elevado custo de produção e cobertura limitada, por incluir apenas sete sorotipos de PS. Em virtude destes problemas, novas estratégias vacinais têm sido investigadas, incluindo o uso de proteínas pneumocócicas. Nosso grupo tem trabalhado há vários anos com a Proteína de Superfície de Pneumococo A (PspA), uma proteína imunogênica e protetora presente em todos os isolados de pneumococo. Como é de extrema importância que as proteínas escolhidas para compor uma vacina contra infecções causadas por pneumococo apresentem uma ampla cobertura, propomos o estudo da reatividade cruzada entre diversos isolados de S. pneumoniae. Serão produzidos soros anti-PspA dos clados 1 a 5, que serão testados quanto à reatividade com diferentes isolados de pneumococo. Além disso, a região N-terminal de todos estes isolados será seqüenciada para avaliação do seu grau de similaridade com os fragmentos clonados para a composição vacinal. Estes dados são essenciais para a determinação da composição de uma vacina de baixo custo e ampla cobertura.