| Processo: | 09/10777-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Spencer Luiz Marques Payão |
| Beneficiário: | Lucas Trevizani Rasmussen |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Doença de Alzheimer Reação em cadeia da polimerase em tempo real Regulação da expressão gênica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Abpp | Apolipoproteína E | Cérebros | Doença de Alzheimer | Genes ribossomais | pcr em tempo real | Morfologia |
Resumo A Doença de Alzheimer (DA) é definida como uma afecção neurodegenerativa irreversível e progressiva, de início insidioso caracterizada principalmente pela diminuição da cognição, perda de memória e confusão mental. Ocorre mais comumente após os 60 anos, podendo também ter seu início mais precocemente aos 40 anos. Na DA, mutações em três principais genes estão associadas à doença; gene da proteína precursora da ²-amilóide (A²PP), gene da pré-senelina 1 (PS1) e gene da pré-senelina 2 (PS2). O alelo E4 do gene da apolipoproteína E (ApoE4), também tem sido associado a DA e é considerado o principal fator de risco genético para doença. A diminuição da atividade e consequentemente uma menor expressão dos genes ribossômicos também tem sido alvo de estudos e parecem relacionados a doença, conforme várias publicações pelo nosso grupo. Sugere-se que mutações nos genes da A²PP, PS1 e PS2 possam estar relacionadas a alterações na expressão dos mesmos e subsequente acúmulo e depósitos do peptídeo b-amilóide (Ab), formando as placas senis, principal achado histológico no cérebro de pacientes com DA. Portanto, o presente projeto tem como objetivos gerais: analisar a expressão dos genes ribossômicos (28S/18S), da AbPP e caracterizar a distribuição dos alelos da ApoE, em amostras de cérebro e sangue de pacientes com DA e controles. O desenvolvimento desta abordagem poderá abrir novas perspectivas para a caracterização de fatores envolvidos na regulação gênica, além da elucidação quanto à interação dos principais genes envolvidos na DA visando, num futuro próximo, a obtenção de possíveis marcadores para a doença de Alzheimer. (AU) | |
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