| Processo: | 09/11588-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Maria Celia Bertolini |
| Beneficiário: | Flávia Adolfo Corrocher |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Clonagem Neurospora crassa Proteínas recombinantes Fatores de transcrição |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | clonagem molecular | fatores de transcrição | Neurospora crassa | Proteinas recombinantes | Bioquímica e Biologia Molecular de Microrganismos |
Resumo O projeto proposto está inserido em um projeto maior, que tem como objetivo principal estudar os mecanismos bioquímicos e moleculares envolvidos na regulação do metabolismo de glicogênio utilizando como modelo o fungo N. crassa. Uma coleção de linhagens mutantes em genes que codificam fatores de transcrição foi adquirida pelo nosso laboratório do FGSC (Fungal Genetics Stock Center) e foi utilizada com o objetivo de identificar fatores de transcrição envolvidos na regulação do metabolismo de glicogênio no fungo. O objetivo foi buscar linhagens mutantes que apresentassem um perfil de acúmulo de glicogênio distinto da linhagem selvagem e, desta maneira, identificar os fatores de transcrição envolvidos na regulação do metabolismo do carboidrato. O acúmulo de glicogênio foi avaliado na condição normal de crescimento (30ºC) e durante a situação de choque térmico (transferência de 30ºC para 45ºC). Foram identificados 18 fatores de transcrição, sendo que a grande maioria corresponde a proteínas anotadas como hipotéticas ou predicted protein. Uma busca intensiva por ortólogos funcionais destas proteínas não levou a resultados conclusivos. Considerando que a grande maioria corresponde a proteínas anotadas como hipotéticas ou predicted é importante a realização de estudos para tentar atribuir uma função específica a estas proteínas dentro da regulação do metabolismo do carboidrato. Portanto, o objetivo deste projeto é realizar a clonagem dos genes que codificam três proteínas hipotéticas e produzir as proteínas na forma recombinante em sistemas heterólogos para a realização de estudos futuros. | |
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