| Processo: | 09/12009-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Maria Cristina Volpato |
| Beneficiário: | Cleiton Pita dos Santos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 06/00121-9 - Novas formulações de anestésicos locais de liberação controlada: do desenvolvimento ao teste clínico odontológico, AP.TEM |
| Assunto(s): | Ropivacaína Analgesia Anestesia odontológica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Analgesia | anestesia pulpar | hidroxipropil beta-ciclodextrina | Ropivacaína | Anestesia odontológica |
Resumo Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia anestésica da formulação de ropivacaína em hidroxipropil beta-ciclodextrina, comparando-a com uma solução comercial de ropivacaína 0,5% com epinefrina 1:200.000, em dois modelos animais (bloqueio do nervo alveolar inferior e analgesia em ferida cirúrgica. No experimento de bloqueio do nervo alveolar inferior serão formados, aleatoriamente, 3 grupos com 8 animais cada (totalizando 24 ratos), que receberão a injeção de uma das seguintes formulações: ropivacaína 0,5%, ropivacaína 0,5% com epinefrina 1:200.000 e formulação de ropivacaína 0,5% em hidoxipropil beta-ciclodextrina. Os lados contra-laterais (controle) receberão solução de NaCl 0,9% ou formulação de hidoxipropil beta-ciclodextrina sem anestésico local. As preparações anestésicas serão depositadas próximo ao forame mandibular do lado direito dos animais, sendo avaliadas latência e duração da anestesia pulpar, por meio da aplicação de estímulo elétrico ("pulp tester"). No experimento de analgesia em ferida cirúrgica serão formados 5 grupos (6 animais/grupo) que receberão 0,3mL de cada uma das formulações anestésicas ou o respectivo controle na pata posterior direita, 24h após a realização de uma ferida cirúrgica (incisão e sutura). A analgesia será avaliada pela aplicação de força ao lado da ferida com o analgesímetro de von Frey. Os resultados serão submetidos a ANOVA (Tukey) ou Kruskal-Wallis (Dunn), dependendo da distribuição dos dados, com nível de significância 5%. | |
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