Expressão, purificação e caracterização estrutural das proteínas capsidiais codificadas pelo Grapevine vírus a e Grapevine vírus b

• Processo: 10/00896-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Raghuvir Krishnaswamy Arni
• Beneficiário: Vinícius dos Santos Santana
• Instituição Sede: Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 11/23524-0 - Expressão, purificação e caracterização estrutural das proteínas capsidiais codificadas pelo Grapevine vírus a e Grapevine vírus b, BE.EP.DR
• Assunto(s): Biologia estrutural Capsídeo Cristalografia Elementos estruturais de proteínas Expressão de proteínas Purificação de proteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Capsídeo | Cristalografia | Expressão | Grapevine Virus A e B | Purificação e Caracterização | Biologia Estrutural

Resumo

O Grapevine virus A e Grapevine virus B (GVA e GVB) são membros do gênero Vitivirus, família Flexiviridae,. É o agente causador de doenças em videiras, e são de grande importância econômica para a viticultura. Os Vitivírus são filamentos flexuosos, e seu genoma está contido em uma única fita simples de RNA, polaridade positiva, e são restritos ao floema de sua única hospedeira natural, a videira. Vários estudos de caracterização molecular do GVA e GVB têm sido feitos, por exemplo, o sequenciamento do RNA genômico, a detecção dos RNAs subgenômicos e a determinação da estratégia para expressão do genoma do vírus. A caracterização do gene da proteína capsidial também já foi feita, entretanto, existem poucos estudos estruturais referentes a essas proteínas. A impossibilidade de obtenção de algumas dessas proteínas virais a partir de extratos de tecidos infectados, devido a sua baixa concentração, dificulta o estudo da função dessas proteínas durante a multiplicação viral, bem como, seus estudos estruturais. Dessa forma, esse projeto tem como alvo principal a expressão em larga escala da proteína capsidial do GVA e GVB, assim como a purificação com alto grau de pureza e o renovelamento para a cristalização. Os ensaios de cristalização poderão levar à resolução das estruturas cristalográficas das proteínas, o que trará informações relevantes para o entendimento de suas funções durante a multiplicação viral e movimento das partículas nas plantas hospedeiras.