Identificação e Validação de marcadores moleculares para risco de progressão de carcinoma ductal de mama

• Processo: 09/00669-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Dirce Maria Carraro
• Beneficiário: Carolina Sens Abuázar
• Instituição Sede: Hospital A C Camargo. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Análise serial de tecidos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bibliotecas de cDNA | carcinoma ductal in situ de mama (DCIS) | DCIS com IDC co-existente | Microdisecção a laser | progressão de carcinoma ductal | tissue microarray | Biologia Molecular e Genômica

Resumo

O carcinoma ductal in situ (DCIS) constitui um grupo heterogêneo de tumores que podem tanto progredir rapidamente para a forma invasiva ou mudar lentamente após um longo tempo da doença. Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando na caracterização do padrão de expressão gênica das várias etapas da metástase do carcinoma ductal de mama através da combinação de 2 metodologias, microarray e microdissecção a laser. Em um estudo anterior (Castro, 2008), o conceito de divergência molecular foi aplicado em grupos independentes de amostras as quais mimetizam a progressão do câncer de mama [epitelio normal, DCIS puro, componente in situ de lesão que coexiste com o componente ductal invasivo (DCIS-IDC) e ductal invasivo (IDC)]. Os resultados mostraram que o padrão de expressão das células tumorais do componente in situ do DCIS-IDC é semelhante ao grupo de células tumorais do IDC, e difere do grupo de células DCIS puro. Isto sugere que as modificações moleculares das células do componente in situ do DCIS-IDC já estejam presentes antes das alterações morfológicas da lesão e os genes diferentemente expressos são potenciais preditores de risco de progressão do DCIS puro (Castro et al., 2008). Na seqüência, pretendemos validar estes dados através das técnicas PCR em Tempo Real e de imunoistoquímica, com a utilização de um tissue microarray (TMA), contendo amostras de carcinoma ductal de mama in situ puro e do componente in situ de DCIS-IDC. Além disso, este estudo pretende investigar as alterações de expressão gênica das células mioepiteliais nos 2 tipos de lesão, uma vez que essas células parecem apresentar um papel determinante na progressão do carcinoma ductal de mama (Hu et al., 2008).

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SENS-ABUAZAR, CAROLINA; NAPOLITANO E FERREIRA, ELISA; BUENO TOLEDO OSORIO, CYNTHIA APARECIDA; VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; RICCA, TATIANA IERVOLINO; CASTRO, NADIA PEREIRA; DA CUNHA, ISABELA WERNECK; MACIEL, MARIA DO SOCORRO; ROSENBERG, CARLA; BRENTANI, MARIA MITZI; et al. Down-regulation of ANAPC13 and CLTCL1: Early Events in the Progression of Preinvasive Ductal Carcinoma of the Breast. TRANSLATIONAL ONCOLOGY, v. 5, n. 2, p. 113-U105, APR 2012. (09/02457-2, 09/00669-2)