| Processo: | 10/12324-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | José Maria Álvarez Mosig |
| Beneficiário: | Giovana Giacomini |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Doença de Chagas Trypanosoma cruzi Parasitemia Proteínas da fase aguda Imunidade inata |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anticorpos | Doença de Chagas | IFN-gama | Parasitemia | proteínas de fase aguda | Trypanosoma cruzi | Imunologia da Doença de Chagas Experimental |
Resumo Considerando que existem poucos estudos com cepas de T. cruzi de baixa virulência e que estes podem representar uma fatia considerável dos parasitas responsáveis pela infecção humana, o nosso laboratório vem estudando a infecção murina por parasitas Sylvio X10/4, um clone tipo I de T. cruzi que induz níveis muito baixos de parasitemia no camundongo imunocompetente e que no camundongo C3H/HePAS promove um quadro de miocardite crônica que exibe muitas das características da doença humana. Inserido nestes estudos, o presente projeto de mestrado pretende responder uma das questões mais importantes na infecção pelo Sylvio X10/4, o porquê dos baixos níveis de parasitemia. Deixando de lado a procura dos constituintes moleculares do parasita responsáveis pela saída do parasita, os nossos estudos visam esclarecer, desde o inicio da infecção, a contribuição da atividade efetora do sistema imune neste processo. Desta forma, o estudo irá focalizar o envolvimento de elementos da resposta imune inata e adquirida que poderiam participar da remoção ou destruição das formas circulantes. (AU) | |
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