Influencia da sacarose na diversidade genotipica de estreptococos do grupo mutans no biofilme dental detectados por ap-pcr - estudo in situ e in vivo.

• Processo: 05/02768-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Cinthia Pereira Machado Tabchoury
• Beneficiário: Greice Joseane Rocha Toledo
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 04/11084-1 - Influência da sacarose na diversidade genotípica de estreptococos do grupo mutans detectados por AP-PCR: estudo in situ e in vivo, AP.R
• Assunto(s): Técnicas de genotipagem Placa bacteriana Cariologia Sacarose Estudo in situ
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Estreptococos Do Grupo Mutans | Estudo In Situ | Genotipagem | Placa Dental | Sacarose | Cariologia

Resumo

Pouco se sabe a respeito da influência da sacarose na diversidade genotípica do S. mutans encontrados no biofilme dental. O objetivo do presente trabalho será avaliar a influência da sacarose na diversidade genotípica de S. mutans do biofilme dental formado in situ e in vivo. No estudo in situ, 10 voluntários adultos utilizarão dispositivos intra-orais palatinos, contendo 6 blocos de esmalte dental humano hígido. Solução de sacarose 20% será gotejada sobre 3 blocos dentais de um lado do dispositivo e água destilada e deionizada sobre os outros 3 blocos dentais, 8x ao dia. O biofilme dental será coletado ao final do 3o, 8o e 14o dias. Para o estudo in vivo, os mesmos voluntários bochecharão solução de sacarose 20% ou água destilada e deionizada, 8x ao dia, durante 3 dias consecutivos, sendo a higienização dental suspensa. Ao final desse período, o biofilme dental será coletado. As amostras do biofilme dental e saliva dos voluntários serão inoculadas em meio MSB. Oito colônias típicas dos estreptococos do grupo mutans de cada amostra de biofilme dental e saliva serão isolados e então será realizada a extração de DNA desses microrganismos. Será realizada uma reação de PCR com “primers” específicos para identificação dos S. mutans. Então, será realizado o AP-PCR com o “primer” arbitrário OPA-02 e os produtos resultantes de ambas amplificações serão analisados em gel de agarose 1,5%. A documentação fotográfica dos géis será realizada em um sistema de imagem digital e analisada por um programa de computador, para a determinação da mobilidade relativa de cada banda.