Efeito da terapia periodontal na microbiota subgengival. Parâmetros clínicos e microbiológicos comparativos dePCR semi quantitativo e PCR em tempo real.

• Processo: 10/12305-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Denise Madalena Palomari Spolidorio
• Beneficiário: Renata Serignoli Francisconi
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/53308-7 - Efeito da terapia periodontal na microbiota subgengival. parametros clinicos e microbiologicos comparativos de pcr semi quantitativo e pcr em tempo real., AP.R
• Assunto(s): Doenças periodontais Periodontopatógenos Microbiologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: doença periodontal | PCT em tempo real | Periodontopatógenos | Microbiologia

Resumo

A periodontite é uma infecção caracterizada pela perda de inserção do dente ao osso alveolar, cujo fator etiológico é o biofilme dental. Estima-se que 415 espécies bacterianas possam apresentar-se nesse biofilme; contudo, apenas 50% das espécies orais são cultivadas. O interesse em adquirir um melhor entendimento sobre a patogênese, epidemiologia, genética e evolução das infecções causadas por periodontopatógenos tem conduzido ao desenvolvimento de técnicas e pesquisas, empregando métodos alternativos de diagnósticos como, por exemplo, métodos enzimáticos, Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e PCR Real Time. Métodos de PCR são específicos, sensíveis e consistem basicamente na amplificação gênica sequencial de fragmentos de DNA pré-determinados e específicos de determinado microrganismo. O método de PCR em tempo real monitora diretamente o aumento do produto de PCR através das amostras enzimáticas permitindo a detecção de um número muito pequeno de patógenos. Fluido subgengival de 20 indivíduos com periodontite crônica serão coletados. Os respectivos DNAs serão extraídos e trechos do gene 16S rRNA serão amplificados, separados por eletroforese. Posteriormente, as amostras de DNA serão comparadas por PCR e PCR real time a fim de verificar a validade dos resultados, ou seja, se a técnica de PCR em tempo real detectar determinada amostra numa concentração de d 102 ou e 102 + 1, o resultados da técnica de PCR semi quantitativo será positivo ou negativo. Através deste projeto, espera-se obter informações adicionais sobre o efeito da terapia periodontal básica, identificação de microrganismos patogênicos relacionados à doença periodontal e outros poucos estudados como o P. endodontalis e analisar comparativamente as técnicas de PCR semi quantitativo e PCR em tempo real na detecção dos patógenos presentes no fluido crevicular de pacientes com periodontite crônica.