Caracterização molecular do coriocarcinoma e sua correlação clinicopatológica

• Processo: 10/20606-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Izildinha Maestá
• Beneficiário: Ana Carolina Tomaz Tavares
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 10/05926-0 - Caracterização molecular do coriocarcinoma e sua correlação clinicopatológica, AP.R
• Assunto(s): Repetições de microssatélites Análise de sequência de DNA Metástase Neoplasias trofoblásticas Coriocarcinoma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: coriocarcinoma | Genoma (alteração) | Metástases | Microssatélites marcadores | Neoplasias trofoblásticas | Sequenciamento Genético | Neoplasias trofoblásticas

Resumo

Introdução: Coriocarcinoma é neoplasia epitelial rapidamente invasiva e que frequentemente está associada a metástases. Embora os raros relatos moleculares tenham permitido a definição da sua origem parental, não há estudos em larga escala que possibilitem a identificação de marcadores moleculares úteis ao prognóstico. Objetivos: O propósito deste estudo é: 1) determinar a caracterização genética molecular em uma série de coriocarcinomas; 2) investigar a origem parental do tumor (gestacional ou não gestacional); 3) identificar alterações no genoma pela análise comparative genomic hybridization based on arrays (aCGH) no tumor primário e sua metástase; 4) avaliar as correlações entre alterações genômicas e dados clinicopatológicos. Métodos: Neste estudo serão incluídas 30 pacientes seguidas e tratadas no Centro de Doenças Trofoblásticas do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP, entre 1995 e 2010. Amostras de coriocarcinomas e de sangue periférico (5 mL) da paciente e seu companheiro serão utilizadas para análise genética parental usando marcadores polimórficos de microssatélites. A evolução clínica do coriocarcinoma utilizará como base a avaliação do seguimento com mensuração do hCG sérico por pelo menos um ano. Alterações genômicas serão avaliadas em coriocarcinomas e suas metástases (quando acessíveis) pela metodologia aCGH. Hibridização Fluorescente in Situ (FISH) e/ou imunohistoquímica serão efetuadas em uma larga série de coriocarcinomas e suas metástases em um tissue microarray (TMA) a fim de confirmar os marcadores moleculares putativos de relevância. (AU)